Kinder mit seltenen Erkrankungen sind die „Waisen der Medizin“. Oft dauert es Jahre, bis sie eine korrekte Diagnose erhalten; viele Krankheiten sind noch unerforscht und können bislang nicht oder nur unzureichend behandelt werden. Über 7.000 seltene Erkrankungen sind derzeit bekannt, allein in Deutschland sterben über 2.000 Kinder jährlich an ihren Folgen. Ihr Schicksal steht weder im Fokus der pharmazeutischen Industrie noch der allgemeinen biomedizinischen Forschung. Die Care-for-Rare Foundation setzt ein Zeichen der Hoffnung und nimmt sich der Waisen der Medizin an – unabhängig ihrer Herkunft und der finanziellen Möglichkeiten ihrer Eltern. Sie folgt der Vision, dass kein Kind mehr an seiner seltenen Erkrankung sterben muss!